(资料图)

腾盛博药6月26日在港交所公告，该公司与美国生物制药公司Qpex Biopharma达成最终协议，将获得新型合成脂肽BRII-693（也被称为QPX9003）的全球独家开发和商业化权益，以扩大其现有的大中华区BRII-693权益。2023年4月，腾盛博药已向国家药品监督管理局提交了在中国开发BRII-693(QPX9003)的新药临床试验前申请。

该公司称，未来公司无需再向Qpex，支付与BRII-693相关的成本分摊费用、里程碑费用和特许权使用费，及公司将返还于2019年获Qpex许可的，基于QPX7728的产品（即BRII-636和BRII-672）在大中华区的独家权益，并不再向Qpex支付，与这些产品相关的成本分摊费用、里程碑费用和特许权使用费。

交易完成后，Qpex将向腾盛博药支付800万美元，并根据未来在美国的里程碑事件支付潜在款项。

与此同时，Qpex将完成与盐野义的合并。作为Qpex的股东，腾盛博药将在收购完成时，出售其持有的全部Qpex股份权益，并获得约1600万美元的收入，以及未来基于在美国的里程碑事件的潜在付款。

BRII-693是一种处于研发阶段的新型合成脂肽，用于治疗多重耐药/广泛耐药革兰氏阴性菌感染的危重症患者，特别是耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌和耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌感染。

（文章来源：界面新闻）

标签：